Con el fin de definir el Cuadro Nacional de Dispositivos Médicos, especialistas de la salud participaron en un encuentro celebrado en Quito. El objetivo es contar con Dispositivos Médicos de calidad, seguros e indispensables en el Sistema Nacional de Salud.

A partir del mes de junio del presente año, delegados de Ecuador participaron en diversas reuniones internacionales desarrolladas en la Argentina y Canadá a fin de integrarse como Miembro del Grupo de Autoridades Reguladoras de la Región de las Américas, en el ámbito de los dispositivos médicos.

De esta manera, el Ministerio de Salud Pública (MSP), como autoridad sanitaria nacional, se encuentra desarrollando varias acciones para garantizar la seguridad y eficacia en el uso de los dispositivos médicos.

Uno de los primeros pasos fue el desarrollo del “Primer Seminario-Taller sobre Dispositivos Médicos” en el mes de mayo de este año, con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud. En el evento participaron profesionales de la Red Pública Integral de Salud (RPIS) que, organizados en mesas de trabajo analizaron los Dispositivos Médicos que formarán parte del Cuadro Nacional de Dispositivos Médicos, responsabilidad prioritaria establecida por la Dirección Nacional de Medicamentos e Insumos Estratégicos.

Dando continuidad a este proyecto se desarrolló en Quito, del 21 al 25 de octubre del presente año el “Primer Encuentro de Especialistas para el análisis de los Dispositivos Médicos”. En este encuentro se organizaron mesas de trabajo por especialidades: cardiología,  cardiología intervencionista, anestesiología, urología, nefrología, ginecología  y obstetricia,  pediatría, neonatología, gastroenterología, cirugía general, odontología, traumatología, oftalmología, medina crítica y discapacidades.

A esta cita acudieron profesionales de la salud de la RPIS involucrados en el manejo de dispositivos médicos como médicos, enfermeras, bioquímicos farmacéuticos y personal de apoyo como técnicos de bodega, cuyo valioso aporte consistió en el análisis de la lista de los dispositivos médicos propuesta por la Dirección Nacional de Medicamentos e Insumos Estratégicos.