Quito, 1 de septiembre de 2021

El Ministerio de Salud Pública (MSP) garantiza el abastecimiento de medicamentos para pacientes con Hemofilia, considerada una enfermedad rara, para lo cual se logró financiamiento de USD 11 millones para la adquisición de factores de coagulación, indispensables para el tratamiento de esta patología.

Este miércoles 1 de septiembre, el viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud, José Ruales, se reunió con representantes de la Fundación de Hemofilia del Ecuador (FUNDHEC), entre ellos su presidente, Xavier Córdova, la delegada del Núcleo Guayas, Carmen Freire y la vocera María José Cedeño, para escuchar los requerimientos y darles a conocer que se han iniciado ocho procesos de compra, a través de diferentes mecanismos establecidos en la ley.

“Estamos en todos los casos, especialmente de enfermedades catastróficas y raras, brindando atención individual y darles toda la información de manera directa. Mantendremos la comunicación abierta con ustedes, cuenten con nosotros”, subrayó Ruales.

Se priorizará la atención de 606 pacientes con Hemofilia, a escala nacional. En ese sentido, los representantes de FUNDHEC, en coordinación con el MSP, realizarán el seguimiento de los procesos. Asimismo, se conformará un Comité Interinstitucional con la Red Pública de Salud, a fin de analizar el tipo de medicamento idóneo para el tratamiento de esta patología.

La distribución de estos fármacos continuará de forma centralizada, a través del Programa Nacional de Sangre, que abastece a las unidades de salud.

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