Dirección Nacional de Regulación de Medicamentos y Dispositivos Médicos

Misión

Conducir la gestión del suministro de medicamentos y dispositivos médicos, a través de las políticas, normativas, el direccionamiento estratégico y prioridades del sector, a fin de garantizar su acceso y uso racional.

Responsable

Verónica Patricia Cazar Ruiz

Bioquímica Famacéutica

Atribuciones y Responsabilidades

a. Desarrollar propuestas de política pública, proyectos de ley, modelos de gestión, normas técnicas, reglamentos y otros instrumentos normativos, a fin de garantizar el acceso y uso racional/adecuado de medicamentos y dispositivos médicos en el Sistema Nacional de Salud;
b. Desarrollar planes, programas, proyectos, herramientas y/o instrumentos técnicos con lineamientos/estrategias para la gestión del suministro de medicamentos y dispositivos médicos para la Red Pública Integral de Salud a fin de garantizar el acceso y uso racional de los mismos;
c. Gestionar y evaluar la implementación y aplicación de la normativa técnica y legal, planes, programas, proyectos, herramientas y/o instrumentos técnicos con lineamientos/estrategias a fin de garantizar el acceso y uso racional de los mismos en la Red Pública Integra de Salud;
d. Elaborar con las áreas involucradas, los instrumentos técnicos con insumos para la revisión de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos y su registro terapéutico;
e. Desarrollar directrices para la adquisición de medicamentos y dispositivos médicos y su garantía de acceso a las entidades de la Red Pública Integral de Salud en coordinación con las instancias correspondientes;
f. Desarrollar insumos técnicos para la elaboración y revisión con las áreas involucradas, de la Lista Nacional de Dispositivos Médicos Esenciales;
g. Gestionar con las áreas involucradas, la elaboración de los justificativos técnicos para autorizar la adquisición de medicamentos que no constan en el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos vigente para la Red Pública Integral de Salud – RPIS;
h. Desarrollar lineamientos para la estimación de necesidades de medicamentos y dispositivos médicos para la Red Pública Integral de Salud;
i. Elaborar la lista de medicamentos de difícil acceso y actualizarla periódicamente;
j. Desarrollar instrumentos técnicos con planes, lineamientos y estrategias para mejorar y monitorear la gestión del suministro de medicamentos y dispositivos médicos en los establecimientos de salud de la Red Pública Integral de Salud;
k. Elaborar fichas técnicas para los procesos de adquisición de medicamentos y dispositivos médicos, con base en los insumos generados desde las instituciones de la Red Pública Integral de Salud;
l. Desarrollar planes para la implementación de los servicios farmacéuticos asistenciales en la Red Pública Integral de Salud – RPIS y evaluar sus resultados;
m. Desarrollar planes con estrategias para promover el uso racional de medicamentos y uso de medicamentos genéricos, en las unidades de salud de la Red Pública Integral de Salud, en coordinación con otras instancias del Ministerio de Salud Pública;
n. Realizar el monitoreo y evaluación de los procesos de la gestión de suministro de medicamentos y dispositivos médicos en la Red Pública Integral de Salud – RPIS;
o. Realizar el monitoreo de la aplicación del sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria en los hospitales de la Red Pública Integral de Salud – RPIS;
p. Realizar el monitoreo del cumplimiento del plan de implementación de la Política Nacional de Medicamentos de acuerdo con los lineamientos estratégicos establecidos;
q. Realizar la consolidación de la estimación de necesidad anual de medicamentos y dispositivos médicos de la Red Pública Integral de Salud – RPIS;
r. Desarrollar estrategias para el monitoreo y evaluación al cumplimiento en los resultados de los principales indicadores de medicamentos.

Gestiones Internas